publisert 11 sep 2020, oppdatert 15 feb 2022, forfatter produktsjef Sonja Tveiten
Sepsis er en systemisk reaksjon på en infeksjon, der pasienten blir allment påvirket og utvikler organdysfunksjon. Det er en relativt hyppig tilstand, med en insidens på ca. 0,5 per 1 000 per år. Sykehusdødeligheten ved sepsis er ca. 10 %, men ved septisk sjokk er den over 40 %. Tidlig diagnostikk og behandling er viktig for å redusere mortaliteten og tidlig oppstart av antibiotikabehandling er av stor betydning for prognosen. (Ref: nhi.no (2018) "Sepsis (blodforgiftning) (lesedato: 15.08.2020))
Årsaker til sepsis
Sepsis skyldes en bakterieinfeksjon og en betennelsesreaksjon som spres i blodet til mange organer samtidig. Utløsende årsak er ofte en avgrenset infeksjon, for eksempel lungebetennelse, urinveisinfeksjon, hudinfeksjon eller andre infeksjoner. Hva som utløser den kraftige betennelsestilstanden, er knyttet til både bakterien som lager infeksjon og pasientens øvrige helse. Ofte vil dessuten bakteriene kunne påvises i blodbanen.
Alvorlig underliggende sykdom kan være årsak til utvikling av sepsis. Dette gjelder blant annet pasienter som får store doser cellegift eller immundempende medikamenter, eldre, personer med diabetes, pasienter med alvorlig kreftlidelse, kronisk nyresykdom, kronisk leversykdom, eller immunsykdom. (Ref: nhi.no (2018) "Sepsis (blodforgiftning) (lesedato: 15.08.2020))
Diagnostisering av sepsis
Mange undersøkelser vil være aktuelle på sykehus, blant annet blodgassanalyse, blodprøver, EKG, bakterieprøver, virusprøver, urinprøve, avføringsprøve, røntgenbilde, CT-bilder, med mer. Molekylære biologiske metoder, spesielt PCR, er generelt akseptert som en metode for tidlig sepsisdiagnostikk, mest på grunn av den korte tiden fra analyse til resultat og dens uavhengighet av dyrkning. (Ref: nhi.no (2018) "Sepsis (blodforgiftning) (lesedato: 15.08.2020))
Triolab satser på molekylære biologiske metoder for tidlig sepsisdiagnostikk. Leverandøren Qvella kan tilby Fast-PBC™ prep som preparerer en flytende koloni fra blodkultur på få minutter med en standardisert og automatisert metode. Qvella har også et spennende produkt under utvikling. Metoden FAST-ID BSI™ vil gi diagnostikken en revolusjonerende teknologi med direkte påvisning av mikroorganismer i fullblod på under 1 time! I tillegg har vi leverandøren Molzym sin SepsiTest™-UMD som er en CE IVD-merket molekylærtest. Denne metoden detekterer mikroorganismer fra diverse prøvemateriale, både automatisert og manuelle metoder.
Qvella - En revolusjonerende teknologi for rask deteksjon
Qvella er et kanadisk molekylært diagnostisk selskap grunnlagt i 2009. Deres mål er å redusere svartiden for mikrobiologiske resultater, med hovedfokus på sepsis. Qvella har utviklet en revolusjonerende teknologi for rask og automatisk deteksjon av patogener ved direkte påvisning i fullblod. Helautomatisk og integrert e-lysis™ eliminerer behovet for arbeids- og tidskrevende ekstraksjon.
- FAST-Prep™ innebærer isolering og konsentrering av patogene mikrober fra positiv blodkultur.
- FAST-Prep™ er et helautomatisk system for prøvepreparering i «klar til bruk» kassett
- Gir en ren, konsentrert mikrobiologisk cellesuspensjon – «Liquid colony» - på 20 minutter
- Suspensjonen inneholder levende celler, og kan brukes til videre testing (ID, AST etc)
- FAST-ID™ BSI-panel
- Rask identifikasjon direkte fra fullblod
- Helautomatisert
- ID på mindre enn 60 Minutter
- mindre enn 2 minutter hands-on
- rRNA påvisning fra intakte patogener for maksimal følsomhet
System.NullReferenceException: Object reference not set to an instance of an object. at ASP._Page_Views_Partials_Button_cshtml.<>c__DisplayClass0_0.<RenderButton>b__0(TextWriter __razor_helper_writer) in C:\home\site\wwwroot\Views\Partials\Button.cshtml:line 0 at System.Web.WebPages.WebPageBase.Write(HelperResult result) at ASP._Page_Views_Partials_Button_cshtml.Execute() in C:\home\site\wwwroot\Views\Partials\Button.cshtml:line 18 at System.Web.WebPages.WebPageBase.ExecutePageHierarchy() at System.Web.Mvc.WebViewPage.ExecutePageHierarchy() at System.Web.WebPages.WebPageBase.ExecutePageHierarchy(WebPageContext pageContext, TextWriter writer, WebPageRenderingBase startPage) at Umbraco.Web.Mvc.ProfilingView.Render(ViewContext viewContext, TextWriter writer) in D:\a\1\s\src\Umbraco.Web\Mvc\ProfilingView.cs:line 25 at System.Web.Mvc.Html.RenderPartialExtensions.RenderPartial(HtmlHelper htmlHelper, String partialViewName, Object model) at ASP._Page_Views_Partials_Buttons_cshtml.Execute() in C:\home\site\wwwroot\Views\Partials\Buttons.cshtml:line 5 at System.Web.WebPages.WebPageBase.ExecutePageHierarchy() at System.Web.Mvc.WebViewPage.ExecutePageHierarchy() at System.Web.WebPages.WebPageBase.ExecutePageHierarchy(WebPageContext pageContext, TextWriter writer, WebPageRenderingBase startPage) at Umbraco.Web.Mvc.ProfilingView.Render(ViewContext viewContext, TextWriter writer) in D:\a\1\s\src\Umbraco.Web\Mvc\ProfilingView.cs:line 25 at System.Web.Mvc.Html.RenderPartialExtensions.RenderPartial(HtmlHelper htmlHelper, String partialViewName, Object model) at ASP._Page_Views_Partials_Grid_Editors_DocTypeGridEditor_buttonList_cshtml.Execute() in C:\home\site\wwwroot\Views\Partials\Grid\Editors\DocTypeGridEditor\buttonList.cshtml:line 27 at System.Web.WebPages.WebPageBase.ExecutePageHierarchy() at System.Web.Mvc.WebViewPage.ExecutePageHierarchy() at System.Web.WebPages.WebPageBase.ExecutePageHierarchy(WebPageContext pageContext, TextWriter writer, WebPageRenderingBase startPage) at Umbraco.Web.Mvc.ProfilingView.Render(ViewContext viewContext, TextWriter writer) in D:\a\1\s\src\Umbraco.Web\Mvc\ProfilingView.cs:line 25 at System.Web.Mvc.Html.PartialExtensions.Partial(HtmlHelper htmlHelper, String partialViewName, Object model, ViewDataDictionary viewData) at Our.Umbraco.DocTypeGridEditor.Web.Extensions.HtmlHelperExtensions.RenderDocTypeGridEditorItem(HtmlHelper helper, IPublishedElement content, String editorAlias, String viewPath, String previewViewPath, Boolean isPreview) at ASP._Page_app_plugins_doctypegrideditor_render_DocTypeGridEditor_cshtml.Execute() in C:\home\site\wwwroot\app_plugins\doctypegrideditor\render\DocTypeGridEditor.cshtml:line 28 at System.Web.WebPages.WebPageBase.ExecutePageHierarchy() at System.Web.Mvc.WebViewPage.ExecutePageHierarchy() at System.Web.WebPages.WebPageBase.ExecutePageHierarchy(WebPageContext pageContext, TextWriter writer, WebPageRenderingBase startPage) at Umbraco.Web.Mvc.ProfilingView.Render(ViewContext viewContext, TextWriter writer) in D:\a\1\s\src\Umbraco.Web\Mvc\ProfilingView.cs:line 25 at System.Web.Mvc.Html.PartialExtensions.Partial(HtmlHelper htmlHelper, String partialViewName, Object model, ViewDataDictionary viewData) at ASP._Page_Views_Partials_grid_editors_Base_cshtml.Execute() in C:\home\site\wwwroot\Views\Partials\grid\editors\Base.cshtml:line 20
Molzym - PCR test direkte fra prøvemateriale
SepsiTest™-UMD er en CE IVD-merket molekylærtest for kulturuavhengig deteksjon og identifisering av et bredt spekter av gram-positive bakterier, gram-negative bakterier og sopp i løpet av en arbeidsdag. Frem til i dag er mer enn 1350 mikroorganismer blitt identifisert i kliniske prøver.
Kliniske evalueringer viser tydelig fordelene med SepsiTest™-UMD:
- presis identifikasjon av patogener
- enkel bearbeiding av en rekke kliniske prøver med bare en protokoll
- høy diagnostisk sensitivitet og spesifisitet
SepsiTest™-UMD er det ideelle verktøyet for rutinemessig testing av materiale som ofte forblir negativt i kulturen på grunn av krevende patogener eller antibiotikabehandling før prøvetaking (Referanse: molzym.com).
Molzyms MolYsis-teknologi løser problemet med falske positive ved degradering av humant DNA. Analysene kjøres på SelectNA™plus, et CE-IVD godkjent instrument med walk-away automatisering som inkluderer MolYsis-teknologi.
Kontakt oss for mer informasjon
