IVDR

Triolab og IVDR

I Triolab har vi jobbet iherdig for å bli forberedt på IVDR-reglene, som ble gjeldende for bransjen fra 26.mai 2022.

De nye reglene betyr at vi i Triolab må gjøre samsvarserklæringer fra våre leverandærer tilgjengelige for våre kunder. Vi har derfor i lengere tid vært i dialog med våre leverandører for å sikre at de er klar over det ansvaret de har. 

Samsvarserklæring/ DoC fås tilsendt på forespørsel.

TA KONTAKT

IVDR kort fortalt

Forordning (EU) 2017/746, også kalt IVDR, er EUs nye regelverk for IVD-bransjen.

Den nye forskriften stiller store krav til alle i bransjen og har som mål å styrke pasientsikkerheten.

IVDR er gjeldende i medlemslandene og gir ikke rom for individuell tolkning. IVDR erstatter det gamle IVD-direktivet og introduseres i en overgangsperiode på 5 år, og starter med ikke-sterile Klasse A-produkter fra 26.05.22.

For mer informasjon se i forskriften her.

Mai 2024: EU utsetter implementeringen av IVDR

IVDR har vært gjeldende siden 26. mai 2022. Nå forlenges overgangen til det nye regelverket for visse typer utstyr. Les hele artikkelen her.

Device Class

Old transition deadline

NEW Transition deadline

Class D

26 May 2025

31 December 2027

Class C

26 May 2026

31 December 2028

Class B and A-Sterile

26 May 2027

31 December 2029