I Norge fødes mellom 5-10 barn med cystisk fibrose hvert år, og for tiden er det rundt 240 kjente tilfeller. Både symptomer og behandling er ekstremt krevende og tidlig diagnose er livsavgjørende. Cystisk fibrose er en medfødt, arvelig og uhelbredelig sykdom. Tidlig påvisning av sykdommen og en rask og riktig behandling øker sjansen for økt levealder og bedre livskvalitet. Triolab kan tilby hjelpemidler i diagnostisering av de mest vanlig forekomster av mutasjoner med produsenten Innogenetics kit INNO-LiPA CFTR, samt diagnostisering av cystisk fibrose med svettetestsystemet Macroduct fra produsenten Wescor.
