Asuragen - AmplideX®

AmplideX^® - serien er designet for å løse uoppfylte testbehov ved arvelige genetiske lidelser. Teknologien overvant en 20-årig utfordring ved å forsterke FMR1-genet pålitelig. Noe som tillot forskere å få en dypere forståelse av Fragilt X-syndrom, den vanligst kjente arvelige årsaken til psykisk funksjonshemning og autisme.

Asuragen leverer CE-IVD merket diagnostikk kit for automatisk deteksjon av Fragilt X-syndrom med tilhørende kontroller og analyseprogramvare. Teknologien er basert på robust PCR med påfølgende kapillærelektroforeseanalyse. Kit-et er allerede i rutine ved flere sykehus i Norge.

I tillegg har Asuragen utviklet kit for deteksjon av markøren C9orf72 som er assosiert med frontotemporal demens (FTD) og amyotrofisk lateralsklerose (ALS). De har også introdusert kit-løsning for Alzheimers markøren TOMM40.

• Amplidex^® PCR/CE + mPCR FMR1
• Amplidex^®C9orf72
• Amplidex^®TOMM40

Nye tester hos Triolab

1. Huntington sykdom

• Amplidex^® PCR/CE HTT Kit

Ved hjelp av kit-et kan man nøyaktig bestemme antall CAG-repeats i exon 1 av HTT-genet. Dette kan man gjøre ved å sette opp en enkel PCR pr prøve.

2. Dystrophia myotonica 1

AmplideX DM1 Dx kit-et revolusjonerer diagnosen for DM1 ved en enkel, sensitiv og strømlinjeformet metode for å analysere DMPK-ekspansjon (CTG repeats) innen en arbeidsdag og uten å måtte bruke Southern blot.

Kit-et er CE merket.

3. Spinal muskelatrofi

• AmplideX^® PCR/CE SMN1 Kit
  Dette kit-et lar laboratorier raskt og enkelt bestemme antall kopier av ekson 7 i SMN1 genet.
• AmplideX^® PCR/CE SMN1 / 2 Plus Kit

Bestem antall kopier av SMN1 og SMN2 i en enkelt reaksjon på mindre enn 4 timer med dette kombinasjonskitet.

AmplideX^® PCR / CE SMN1 / 2 Kit gir en enkel, sensitiv og nøyaktig vurdering av SMN1 og SMN2 ekson 7 kopiantall og tre varianter. Analysen er optimalisert for bruk på de fleste CE-systemer. Den krever minimal hands-on tid, og involverer bare en enkelt PCR-reaksjon.

Les mer om AmplideX^® på produsentens nettside her.